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治疗性血液成分分离
红细胞置换 (RBCX)* 适应症
概述 程序 对于病人 网络研讨会

探索 RBCX 对镰状红细胞疾病 (SCD) 成人和儿童病人输血管理的价值。

与简单的输血和手动置换相比,RBCX 具有以下优点:

去除含有血红蛋白 S (HbS) 的红细胞 (RBC) 并快速替换为健康红细胞,同时维持等血容量1,2,3,4,5
管理铁过剩和血液粘度1,4,9
控制 HbS 和血细胞比容3,4,6,7,8
与其他输血疗法相比,我发现 RBC 置换是维持血红蛋白 S 低百分比并将铁负荷降至最低程度的更有效方法。- Julie Kanter,医学博士,南卡罗来纳州医科大学
镰状细胞研究部主任

Spectra Optia® 血液分离系统

探索 RBCX 对 SCD 病人输血管理的价值。

了解更多信息
程序
RBCX 用于 SCD 的输血管理
去除红细胞并同时用健康红细胞代替。
去除/置换程序

去除/置换程序是去除阶段和置换阶段的组合。系统在去除阶段和置换阶段的行为与作为独立程序执行各个阶段时的行为相同。

去除阶段

首先,系统执行红细胞 (RBC) 去除,将病人的血细胞比容 (Hct) 降至规定水平,同时维持等血容量。这是通过去除病人的红细胞并使用诸如盐水等非细胞液体代替它们来完成的。

置换阶段

其次,在去除阶段完成之后,系统执行 RBC 置换阶段以将病人的 Hct 增加到规定的目标 Hct。这是通过去除病人的红细胞并用健康供体红细胞代替它们来完成的。

对于病人

RBCX 通过患者的眼睛

RBCX 计算工具

利用您的移动设备来估计置换液的体积。

RBCX 临床试验

一项前瞻性、多中心、单组、开放标签研究,以评估 Spectra Optia 系统 RBCX 程序(置换和去除/置换)在镰状红细胞疾病成人和儿童患者中的应用表现。

安全信息

禁忌证

  • 除了与所有自动化血液分离系统相关的禁忌证之外,尚不清楚使用本系统会带来哪些禁忌证
  • 有些病人可能有输注某些溶液和替换液的禁忌

病人可能出现的反应

  • 焦虑、头痛、头晕、手指和/或面部感觉异常、发烧、寒战、血肿、过度换气、恶心和呕吐、晕厥、荨麻疹、低血压和过敏反应

输血反应包括1

  • 发烧、循环超负荷、休克、过敏反应、同种异体免疫、移植物抗宿主病和感染传播

仅限处方使用

  • 操作员必须熟悉系统的操作说明
  • 程序必须由合格的医务人员执行
  • 监督医生可以在医院办公室或不属于医院正式部分的其他非医院空间进行监督,但前提是监督医生可以立即赶到现场2

1AABB (ed.), et al., Circular of Information for the Use of Human Blood and Blood Components.2006, tenth edition, Council of Europe Publishing, Seattle, WA.

2American Society for Apheresis, "Guidelines for Documentation of Therapeutic Apheresis Procedures in the Medical Record by Apheresis Physicians."Journal of Clinical Apheresis 2007; 22 (3): 183.

* 在不同的国家其可用的产品和程序会有差异。

1Adams D, et al., "Erythrocytapheresis can reduce iron overload and prevent the need for chelation therapy in chronically transfused pediatric patients."Journal of Pediatric Hematology-Oncology 1996; 18 (1): 46–50.

2Danielson C, et al., "The role of Red Blood Cell Exchange transfusion in the treatment and prevention of complications of sickle cell disease."Therapeutic Apheresis 2002; 6 (1): 24-31.

3Wahl S, et al., "Lower alloimmunization rates in pediatric sickle cell patients on chronic erythrocytapheresis compared to chronic simple transfusions."Transfusion 2012; 52 (12): 2671–2676.

4Lawson SE, et al., "Red cell exchange in sickle cell disease."Clinical & Laboratory Haemotology 1999; 21 (2): 99–102.

5Wayne S, et al., "Transfusion management of sickle cell disease."Blood 1993; 81 (5): 1109-1123.

6Cabibbo S, et al., "Chronic RBC exchange to prevent clinical complications in sickle cell disease."Transfusion Apheresis Science 2005; 32 (3): 315-321.

7Hilliard L, et al., "Erythrocytapheresis limits iron accumulation in chronically transfused SCD patients."American Journal of Hematology 1998; 59 (1): 28-35.

8Duclos C, et al., "Long-term red blood cell exchange in children with sickle cell disease: Manual or automatic?"Transfusion Apheresis Science 2013; 48 (2): 219-222.

9Singer S, et al., "Erythrocytapheresis for chronically transfused children with sickle cell disease: An effective method for maintaining a low HbS level and reducing iron overload."Journal of Clinical Apheresis 1999; 14 (3): 122-125.

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